广大的爱心人士们：
您们好！我是一位幼年型粒单核细胞白血病患儿的妈妈，我叫帅冬，因我儿子高子杰年5月份因流鼻血不止就到处检查，可是在我们当地一附院住院一星期未查出病，医院，于年6月22日确诊为幼年型粒单核细胞白血病，医生告诉我们这是一种罕见的白血病，必须做骨髓移植。才有机会治疗孩子的病，听到这个消息，当时对我们夫妻就是晴天霹雳，但是想想孩子来到这个世上还没有成人啊，就不辛得上这样可怕的病魔，什么也没有玩过，就要受如此大的罪过，看着儿子的鼻血一滴往下流，我们的心里在滴血啊！实在不忍放弃，就是这样我们医院，后来经过一个又一个的好心人的指引医院，后来罗主任的细心研究，才给我儿子定出治疗方案，说只能做移植，而且当时只有30%的希望，而且医药费非常昂贵，可是我们刚结婚没有多久而且也没有什么积蓄只能找亲戚朋友东拼西凑，才凑够了50多万元的手术费用，在20多天的强化疗的过程中有好多次因为孩子出现了掉头发，心率不齐肠道感染，而且尿血的过程，太遭罪我想过放弃，还有每次儿子做骨穿的时候孩子自己喊着：“妈妈！我不想做骨穿”，我不要化疗，可是每一次面对手术的时候儿子是坚强无比的小男人，他面对着医生手里的大大小小的针头没有畏惧，怕他动了医生多扎他一下，就吓得一动不动，我去抱他的时候我哭了，可是坚强的儿子反而不哭安慰我说，妈妈不哭，宝宝下回做骨穿一定不会说痛，4岁的孩子啊，尽能如此懂事，孩子说疼我也要忍着，听着儿子说着这么懂事的话，这么勇敢的和病魔做斗争。并且默默的鼓励自己一定要坚强的撑下去，其父高海涛为孩子捐骨髓移植，就这样儿子在病舱里经历了尽2个月的磨难于年2月24日进行骨髓移植，目前仍在北京*医院接受后期抗排异治疗，每星期需抽血化验，和服用大量的抗排异药，一月需要抽骨髓检查，目前孩子恢复的比之前想象的还要好，总共花费60多万元，其父为了儿子的费用在包头白天送货，晚上开出租车日夜奔波，为孩子_凑每月近两三万元的治疗费用，可是就是这样老天也没能照顾我们，高海涛不小心把腰扭伤了，我们现在真的好无助，所以我们夫妻在此垦求大家能伸出援助之手救救孩子，虽然说我们是不幸的，可我们又是幸运的，幸运的是看着儿子一天比一天好点，我们也是迫不得已，请大家凉解我们的无奈为了能让这个不幸的孩子远离病痛，有愿意帮助我们的好心人士请您联系
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孩子父亲：高海涛,电话，
孩子母亲：帅冬，电话
建设银行账号：.....高海涛，
工商银行账号：.....帅冬，
垦请大家能帮帮个不幸却又很坚强的宝宝。
（目前在包）
固阳二中初二学生高文靖今年16岁，却已经在病床上整整度过了两年多时间。年4月25日，她被确诊为“急性淋巴细胞白血病”，之后父母一直苦苦坚持为其看病，如今再无法继续，绝望中只得寻求社会帮助。19日下午，一位面色疲惫的中年男子走进报社求助。“实在是没办法了，我就这一个孩子，希望你们能救救她。”说明来意后，高文靖的父亲高荣兵告诉记者，他们是达茂旗人，一直靠养羊和种地为生。女儿高文靖上初中后，一家人搬到了固阳。妻子陪读，照顾女儿的日常生活，他就近找了一份临时工作，维持一家人的生活开支。虽然并不富裕，但也其乐融融，女儿优异的学习成绩让他很是欣慰和骄傲。“能看到将来的希望，苦一点也值得。”高荣兵说，没想到年4月，这个家庭随着女儿的身体出现变化而彻底发生了改变。当时，正在上初二的高文靖感到右腿部疼痛，她将这一状况告诉了爸爸。到医院做了处理后，状况稍许缓解，但医生建议给高文靖做腰部核磁。高荣兵没有懈怠，医院做了检查。“当时发现有些异常，医生说显示有个小黑点。”高荣兵说，紧接着，女儿开始持续发烧，脚面出现分布不均匀的小红点。“血小板低。”医院抽血化验后，医生建议他医院进一步确诊。高荣医院，最终确诊为“急性淋巴细胞白血病”。“这么长时间，实际上她心里也非常清楚自己的病情，但从来没在我们面前说过。”高荣兵无精打采地说，为了给女儿治疗，一家人搬到了市区，租住在北沙梁。妻子照顾女儿，他则跑起了出租车。“现在已累计花了40多万，除了自己的一点积蓄，其他的都是跟亲戚朋友四处筹借的。”高荣兵说。两年多来，尽管异常艰难，一家人仍能勉强维持，女儿的病情也一直靠化疗稳定着，而如果想彻底治愈，只有进行骨髓移植，但眼下，他们甚至连最基本的生活都难以为继。父亲高荣兵。医院血液科16楼21房。
13岁女孩李梦洁因为化疗，李梦洁不得不剃光头，戴着一顶粉色小帽。站在她身后的母亲刘荣梅悄悄给记者打手势，说孩子还不知道自己的病。
期末考试后，李梦洁告诉妈妈说她尾骨疼，家人以为她着了凉。第二天，李梦洁发高烧，妈妈以为孩子感冒了，带她到诊所输了3天液。一星期后，孩子的病情更重，想小便却尿不出来。1月14日，医院骨穿，李梦洁被确诊为急性髓系白血病。刘荣梅看明白诊断书，当场昏死过去。医护人员掐着人中把她叫醒后，她明白：为了女儿，无论如何也得挺住！她没告诉孩子真实病情，只是轻描淡写地说肠胃出了点小问题。
45岁的刘荣梅没有工作，丈夫是名水暖工，每月多元的收入勉强维持全家生活。
为了给孩子看病，刘荣梅夫妻跑遍了天津、北京，他们听说儿童急性白血病获得新生的治愈机会很高，但需要一百多万元。可不是，从1月14日入院，李梦洁隔三差五要输血和血小板，一星期做2次腰穿、3次骨穿，目前已经花了8万多元。面对他们眼里天文数字般的治疗费，刘荣梅夫妇几乎勒紧了脖子。“只要能治好女儿的病，就是要我们的眼珠子、要我们的命，都行！”
李梦洁的爸爸李整旺天天医院之间，把李梦洁爷爷奶医院。李梦洁的饭是爷爷奶奶精心准备的，刘荣梅夫妻俩为了省钱，天天蹲在病房走廊啃馒头就咸菜。他们几乎每到吃饭时都要告诉孩子：“我们都吃过了，和你的一样，特别香。”上百万元的治疗费对于刘荣梅夫妇来说，确实是件可望不可及的事！但是，倘若人人都能为这个花季女孩献出一份爱，水滴也能汇成河，李梦洁离希望的路就不再遥远。
刘荣梅电话，包医院血液病房。
（目前在包）
李娜，内蒙古凉城人三苏木人，包头医学院护理学院12级护本二班学生，于5月31日突发全身多处出血，确诊为急性白血病，目前在包医一附院血液科住院治疗。一天的治疗费用多达1万多，给家庭带来沉重的负担，李娜父亲靠打零工维持家庭生计，其母在家照顾即将中考的弟弟，是一个朴实的家庭主妇，家庭十分贫困。李娜在校期间，勤俭节约，十分好学，曾获得校级三等奖学金，曾被评为优秀团干，也被本班认定为贫困生。李娜电话是，李娜父亲电话。包医一附院血液科。
内蒙古科技大学11级冶金二班刘飞跃同学来自内蒙古乌兰察布市察哈尔中旗农村的单亲家庭，是家里的独生子，就读于内蒙古科技大学（包头钢院）材料冶金学院。年6月6日，刘飞跃同学在内医院被确诊为尿*症，并引起了恶性高血压、急性脑梗、心功能三级衰竭代谢性酸中*、尿路感染等一系列复杂的症状。由于病情严重，医生建议转院至北京接受治疗；年6月9日，刘飞跃同学转院至北京医院；当日，医生检查后表明病情进一步恶化，必须尽快换肾。该同学在校期间学习刻苦，生活简朴，通过英语四级，期末考试一直位列班级前十名。该同学母亲没有稳定的工作，家里还有年迈的奶奶，家庭生活基本靠国家低保维持。自住院以来，每天的治疗费就给原本贫困的家庭带来了严重的负担，单靠家庭的力量已无力承担如此巨额的医疗费用。刘飞跃同学是母亲的唯一精神支柱，母亲连续几天焦虑不堪、夜不能寐的守护在病重儿子的身边以泪洗面。
（目前在包）
“爱如凉茶”7月大孩子先天失聪，20多万手术费难倒一家人。无奈之下，张雅琴将听从医生建议，先给孩子配戴助听器，以刺激听力功能。眼下，孩子八九个月时的最佳治疗期已日益临近，这让她非常着急，20多万的费用仍没有着落。医生说，戴上助听器可以刺激听力，不至于影响到以后的说话功能，同时也有助于孩子后期的治疗。张雅琴寄希望日后再做种植人工耳蜗的手术，使孩子彻底治愈。。
包头义工宣传部
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